三菱化学 MCI GEL CRS15W 手性分离柱 3μm 4.6x50mm

产品描述

MCI GEL CRS15W基于 3 µm 平均孔径为 100 Å 的硅胶涂有 N，N-Dioctyl-L或 (D)-alanime，是一种新型的光学活化配体。手性拆分机制是配体交换和疏水相互作用的结合。硫酸铜水溶液用作洗脱液。洗脱样品在 254 nm 波长处直接检测，因为由样品分子和洗脱液中的铜组成的复杂化合物是检测对象。对于 CRS10W，D-异构体通常在 L-异构体之前洗脱，而在 CRS15W 上 L-异构体在 D-异构体之前洗脱。疏水相互作用机制允许亲水样品比疏水分子洗脱得更快。长烷基链或芳族化合物洗脱较晚或需要有机溶剂（CH3CN 或 CH3OH，zui大15 v/v%）以防止吸附到固定相上。

分离性能

• MCI GEL CRS15W色谱柱仅通过一根色谱柱即可分离 20 多种 D,L-α-氨基酸。该色谱柱不仅可以分离 α-氨基酸，还可以分离 α-羟基羧酸和衍生氨基酸，例如乙酰化氨基酸。
• MCI GEL CRS15W色谱柱在室温下操作可提供出色的分离度。
• 色谱柱显示出高耐用性。

色谱条件和数据示例

• 这些是示例数据，不保证列规格。
• 通过进一步研究色谱条件，可以获得更高的分辨率或适当的色谱图。
• 对于表中的每个氨基酸，除羟脯氨酸外，D-异构体先于 L-异构体洗脱。

使用的注意事项

• 固定相配体与洗脱液铜离子之间的平衡需要数小时。建议在进样前或改变洗脱液的CuSO₄浓度后，用洗脱液对色谱柱进行2到3小时的调理。
• 对于酸性氨基酸，较高浓度的 CuSO₄ 洗脱液可提供更好的分离度。
• 对于弱保留的亲水性氨基酸，低流速 (0.2-0.5mL/min) 可获得更好的分离度。
• 当样品溶液中的氨基酸浓度远高于洗脱液中的 CuSO₄ 浓度时，峰面积可能会随着样品的连续进样而减小。
• 请注意不要让水溶性有机溶剂（CH₃CN、CH₃OH等）和非水溶性有机溶剂（正己烷、氯仿等）流入色谱柱。色谱柱将受到致命损坏，并且永远不会分离光学异构体。如果HPLC设备与RP模式和NP模式一起使用，请特别小心。
• 请不要使用酸或碱溶液来调节洗脱液的pH值。并且不要使用缓冲溶液。这些溶液可能会导致形成沉淀，从而导致色谱柱堵塞。
• 对于强保留的疏水性氨基酸，在洗脱液中加入CH₃CN或CH₃OH可以加快洗脱速度。这些有机溶剂的浓度应低于15 v/v%。
• DOPA 和其他非极性氨基酸会强烈吸附在填料上，会导致色谱柱污染。
• 被污染的色谱柱很难再生。

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