产品描述
即使使用传统的封端技术对C18色谱柱进行封端处理后,硅胶表面仍有许多残存的硅醇基,这些硅醇基会与碱性化合物形成离子键。由此导致的拖尾峰将使碱性化合物的精 确分析变得困难,尤其是痕量分析。COSMOSIL 3C18-EB色谱柱使用了先进的封端技术,使得碱性化合物的峰型及分离度都更加优异。
如果使用封端不充分的C18色谱柱分析碱性化合物,您将花费很多时间调整流动相。您可能需要:
色谱柱 3μm 3C18-EB 内径(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6 柱长(mm) ALL ALL ALL 10 50-250 出厂溶剂 乙腈 / 水 = 60 / 40 冲洗方法 去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。 例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗 冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法 样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。 样品是蛋白质时,使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗 保存方法 短期(数日)保存: 使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。 例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗 长期(1个月以上)保存: 使用后,先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。 pH范围 pH2~pH10 (推荐pH2~pH7.5) 耐压 30MPa以下 温度范围 高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。 可使用的溶剂 除碱溶液和强酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(强碱溶液会使硅胶溶化,强酸溶液会使固定相脱落) 注意点: 溶剂粘度过高会导致压力上升,请将压力控制在30Mpa以下。 使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后,必须清洗色谱柱。 注意事项 一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.45μm以下的滤膜过滤。 蛋白质反相模式分析时,请使用大孔径色谱柱(孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R(粒径
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产品名称 柱尺寸 货号 COSMOSIL 3C18-EB 保护柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41 COSMOSIL 3C18-EB 保护柱芯 (2 PKG) 2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74 4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94 COSMOSIL 3C18-EB 2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21 2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11 2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01 2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91 2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81 3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71 3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21 3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81 3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51 3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91 4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01 4.6 mm I.D. x 75 mm 09841-91 4.6 mm I.D. x 100 mm 09842-81 4.6 mm I.D. x 150 mm 09843-71 4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61 COSMOSIL 3C18-EB购买或咨询,欢迎来电广州绿百草或填写下方的产品留言吧
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